تلفن (خط ویژه):

🧪 نام آزمایش : Beta Fibrinogen PCR(جهش ژنتیکی در ژن فیبرینوژن )

  • ۱ نمایش

🧪 نام آزمایش : Beta Fibrinogen PCR(جهش ژنتیکی در ژن فیبرینوژن )

🧪 نام آزمایش :  Beta Fibrinogen PCR(جهش ژنتیکی در ژن فیبرینوژن )

(Polymerase Chain Reaction for Beta Fibrinogen Gene Mutations)

📌 توضیح کلی آزمایش

آزمایش Beta Fibrinogen PCR یک آزمایش مولکولی ژنتیکی است که برای بررسی جهش‌ها یا پلی‌مورفیسم‌های ژن فیبرینوژن (به‌ویژه در زنجیره بتا) انجام می‌شود. فیبرینوژن یک پروتئین پلاسما است که نقش حیاتی در انعقاد خون دارد. تغییرات ژنتیکی در ژن فیبرینوژن می‌توانند باعث افزایش خطر ترومبوز و اختلالات انعقادی شوند.

📌 کاربردهای بالینی آزمایش

  • بررسی استعداد ژنتیکی به ترومبوز وریدی یا شریانی.
  • کمک به تشخیص اختلالات انعقادی ارثی.
  • پایش بیماران با سابقه خانوادگی ترومبوز.
  • استفاده در مطالعات اپیدمیولوژیک برای بررسی شیوع جهش‌های فیبرینوژن.
  • کمک به انتخاب درمان‌های ضدانعقادی مناسب.

⚙️ فیزیولوژی و مکانیسم آزمایش

  • فیبرینوژن یک پروتئین سه‌زنجیره‌ای (آلفا، بتا، گاما) است که در کبد تولید می‌شود.
  • در فرآیند انعقاد، فیبرینوژن به فیبرین تبدیل می‌شود و شبکه لخته را تشکیل می‌دهد.
  • جهش در ژن بتا فیبرینوژن می‌تواند باعث تغییر سطح یا عملکرد فیبرینوژن شود.
  • PCR  برای شناسایی دقیق جهش‌های ژنتیکی استفاده می‌شود.
  • نتایج می‌توانند نشان‌دهنده افزایش خطر ترومبوز یا اختلالات خونریزی باشند.

🚨 علائم بالینی مرتبط با جهش Beta Fibrinogen

  • ترومبوز وریدی عمقی (DVT) .
  • آمبولی ریوی.
  • سکته مغزی یا قلبی در سنین پایین.
  • سابقه خانوادگی ترومبوز.
  • خونریزی‌های غیرطبیعی در برخی موارد نادر.

🔬 آزمایش‌های مکمل

  • PT, aPTT :  بررسی مسیرهای انعقادی.
  • D-dimer :  بررسی وجود لخته فعال.
  • Factor V Leiden و Prothrombin Mutation Tests :  بررسی سایر جهش‌های ترومبوفیلی.
  • Protein C, Protein S, Antithrombin III :  بررسی کمبودهای ضدانعقادی طبیعی.
  • Genetic Panel for Thrombophilia :  بررسی جامع‌تر جهش‌های مرتبط.

🧍‍♂️ ضرورت تشخیص زودهنگام

تشخیص سریع جهش‌های فیبرینوژن حیاتی است، زیرا می‌تواند به پیشگیری از ترومبوزهای خطرناک کمک کند. بیماران با استعداد ژنتیکی می‌توانند تحت پایش دقیق‌تر قرار گیرند و درمان‌های پیشگیرانه دریافت کنند.

⏳ عوارض تشخیص دیرهنگام

  • بروز ترومبوزهای شدید و تهدیدکننده حیات.
  • افزایش خطر سکته مغزی یا قلبی.
  • نیاز به درمان‌های تهاجمی‌تر.
  • کاهش کیفیت زندگی بیماران.

🔺 عواملی که باعث مثبت کاذب می‌شوند

  • آلودگی نمونه DNA .
  • خطای آزمایشگاهی در PCR .
  • تداخل با پلی‌مورفیسم‌های غیرمرتبط.

🔻 عواملی که باعث منفی کاذب می‌شوند

  • کیفیت پایین DNA استخراج‌شده.
  • وجود مهارکننده‌های PCR در نمونه.
  • مشکلات فنی در طراحی پرایمرها.

📚 منابع

  • UpToDate
  • Mayo Clinic – Genetic Testing for Thrombophilia
  • PubMed (Beta Fibrinogen Gene Mutations)
  • Harrison’s Principles of Internal Medicine
  • WHO Thrombophilia Protocols
  • Journal of Thrombosis and Haemostasis